默克试剂|细胞培养实验室设备
对于大多数细胞系，实验室应至少达到危险病原体咨询委员会（ACDP）指南（ACDP，1995）†规定的BSL2/2类水平。然而，所要求的确切类别取决于细胞系和拟进行的工作的性质。该指南针对实验室环境提出了建议，包括照明、供暖、工作台面类型、地板、手动洗涤设施条件等。此外，建议实验室相对于走廊应该处于负压状态，以将任
-
20 2022-07
-
18 2022-07
SYNTHIA 逆合成软件的使用情况
在有机化学领域，摸索可靠的合成路线是科研人员不懈的追求，在设计各种复杂的逆合成方案的同时，还需兼顾已完成步骤、可完成步骤以及可用的起始原料。合成化学在很大程度上依赖于研究人员的专业知识，以及他们提出合成新分子的原始想法的能力。人工智能的最新进展有助于提高药物化学家成功的机会，加快药物发现项目的进
-
15 2022-07
默克知识分享|液相色谱分析法中的“两性”话题
反相液相色谱法（RPLC）是应用广泛的色谱分离技术，它能与各种常规的检测方法结合，解决多种分析应用问题。然而对于以下“两性”分析物，反相液相色谱法（RPLC）无法或很少保留。极性化合物亲水性化合物正相液相色谱(NPLC)，使用不利环保的非水溶性流动相，如己脘或环己脘来分析这些物质。但是在这种实验条件下，很多极性和
-
14 2022-07
细胞培养板是什么，有哪些分类
细胞培养板是用来培养细胞或者细菌的，是培养细胞的一种常用和重要的工具，其形状、规格、用途多样。细胞培养板的分类：1.按照底部形状分：可分为平底和圆底（U形底和V形底）。①平底：可用于任何类型细胞，当细胞数目较少，如克隆实验时，用96孔平底板；MTT实验无论贴壁或悬浮细胞均用平底板。②U形底
-
13 2022-07
默克纯水机产生噪音的原因是什么
由于我国水污染严重，实验室和工业用水受到严重影响。因此，水处理行业引入了超纯水机，以改善企业的用水问题。有些初次使用默克纯水机的用户对超纯水机的运行状态没有很好的了解，因此很难及时找到超纯水机一些故障的原因，从而延迟了解决时间。因此，我们这就为大家介绍一下了超纯水机运行期间的各种问题和解决方案，
-
12 2022-07
关于微生物限度检测供试液的制备
微生物限度检测非特定灭菌制剂及其原材料和被微生物污染的辅助材料的检测方法，检查项目包括细菌，霉菌，酵母菌和对照细菌的数量。微生物限度检测应在单向空气区域内进行，其局部清洁度应为100级，环境清洁度应为10,000级。在整个检查过程中必须严格遵守无菌操作规定，以防止再次污染。应根据当前国家标准“制药工业
-
08 2022-07
关于默克色谱柱的维护问题
在默克色谱柱运行期间，需要注意以下事项以维护色谱柱。（1）装卸，更换色谱柱时，其运动应轻巧，并且接头应适当拧紧。必须避免强烈的机械振动，以免在柱床中产生空隙。（2）如果将仪器用于常规分析并且样品类型有限，但分析数量很多，则可能希望为每种常规分析配置一个列，这将有助于延长使用寿命列的。（
-
07 2022-07
默克merck培养基的组成成分有哪些
现在，越来越多的人开始使用组织培养苗技术，该技术现已得到广泛应用。组织培养和育苗技术种类繁多，高质量培养基是决定植物组织培养成败的关键因素之一。普通介质主要有两种，固体介质和液体介质。两者之间的区别在于是否添加了凝结剂。那么培养基的组成成分都有哪些呢？（1）水生命活动的物质基础绝大多数的介
-
06 2022-07
紫外可见分光光度计有哪些特点呢？
紫外可见分光光度计在有机分析方面的应用也是相对比较大的。相对于有机分析来说，它是针对有机化合物进行分离与鉴别等研究的，可以有效的测定结构以及相关信息。它是有机化学以及分析化学方面进行结合发展的产物。紫外可见分光光度计的特点：1.灵敏度高由于新的显色剂的大量合成，并在应用研究方面取得了可
-
05 2022-07
默克反渗透纯水机实现微生物控制的5个键点
在制药行业，制药用水与产品的直接接触直接影响药品的质量。鉴于制药用水可以作为原料和清洗剂，但容易滋生微生物。因此，各国药典对制药用反渗透净水器的质量标准和用途都有明确的要求，微生物指标是净化水系统重要的质量指标之一。在反渗透纯水机的设计、安装、验证、运行和维护中必须采取各种措施，以有效抑制微生物
-
01 2022-07
默克Steritest Symbio微生物无菌检测的优点
默克SteritestSymbio微生物无菌检测可靠，自动泵头外罩确保可快速简便地安装一次性过滤套筒以及更准确地分流液体样品。默克SteritestSymbio微生物无菌检测产品优点：1、专业设计，以便匹配您的测试环境SteritestSymbio泵可运用于洁净室，层流台和隔离器等各种实验环境。2、通过检测软件的支持，实现较高
-
29 2022-06
SupraSolv®顶空溶剂如何测定溶剂残留
顶空气相色谱一种分析药物成分和产品中残留溶剂的精.确、成熟的方法。欧洲药典（第2.4.24节）和美国药典（第467节）均建议将此方法作为分析方法。残留溶剂ICH（人用药品注册技术协调会）指南Q3C“杂质：残留溶剂指南”根据对人体健康的危害将所有残留溶剂分为三类，并明确了制剂、辅料和药物产品之中容许的
电话
